Sie möchten nur eine Basis-Begleitung.

Mit der Morbus Perthes Elternbegleitung SILBER erhalten Sie:

• Den Mitglieder-Bereich der Stiftung Morbus Perthes Initiative
  
  Dort erhalten Sie wichtige Informationen rund um:
  - Behandlungsmethoden
  - Ausheilungschancen
  - Therapiegeräte
  - Integrationshilfen
  - Fördermittel
  - Steuern sparen
  - etc.
  
  
• Sie erhalten Kontakt zu anderen
  Morbus-Perthes-Eltern für engeren
  persönlichen Austausch.
  
  
• Die DMPI Facebook-Gruppen in
  der Sie sich gegenseitig austauschen
  können. In der Gruppe beantworte ich auch
  regelmäßig Ihre Fragen.
  
  
• Das E-Book zur Erstinformation
  „Was ist der Morbus Perthes“
  In dem E-Book bekommen Sie die
  wichtigsten Informationen über Ursachen,
  Häufigkeit und Erblichkeit.
  
  
• Der Info-Flyer "Morbus Perthes",
  für Schulen oder den Kindergarten,
  damit die Schule/der Kindergarten weiß,
  wie sie mit Ihrem Kind jetzt
  umgehen sollten.
  
  
• Entscheidungs-Fragebogen:
  “Hüftschnupfen oder Morbus Perthes”.
  Wenn Uneinheitlichkeit zwischen
  Eltern und Ärzten herrscht, ob es ein
  Hüftschnupfen oder ein Morbus Perthes ist,
  kann dieser Fragebogen Ihnen sehr weiter helfen.
  
  
• Das persönliche Morbus Perthes Schmerztagebuch.
  “Schreib dem Benni und dem Doktor,
  wenn du Schmerzen hast” als E-Book
  zum Selbstausdrucken.
  
  
• Die Krankheit wird einige Jahre lang dauern.
  
  Sie werden froh sein, die Hilfe an Ihrer Seite zu haben!
  
  Wir unterstützen Sie gerne!