Sie wollen eine individuelle und auf Sie zugeschnittene Begleitung
für sich und ihr Kind, dann ist die PLATIN- Elternbegleitung genau das.

Gemeinsam gehen wir jeden nächsten Schritt, den Sie machen sollten.
Nach jedem von Ihnen gemachten Schritt, besprechen wir den nächsten Schritt.

Sie können mich im Rahmen meiner Sprechstunden anrufen, wenn Sie Fragen haben.
Wir nennen das Mentoring.

Wir wollen das BESTMÖGLICHE Ausheilungsergebnis für Ihr Kind mit Ihnen gemeinsam erreichen.

Mit der Morbus Perthes Elternbegleitung PLATIN erhalten Sie:

    • Den Mitglieder-Bereich der Stiftung Morbus Perthes Initiative

      Dort erhalten Sie wichtige Informationen rund um:
      - Behandlungsmethoden
      - Ausheilungschancen
      - Therapiegeräte
      - Integrationshilfen
      - Fördermittel
      - Steuern sparen
      - etc.

    • Sie erhalten Kontakt zu anderen
      Morbus-Perthes-Eltern       für engeren
      persönlichen Austausch.

    • Die DMPI Facebook-Gruppen in
      der Sie sich gegenseitig austauschen
      können. In der Gruppe beantworte ich auch
      regelmäßig Ihre Fragen.

    • Das E-Book zur Erstinformation
      „Was ist der Morbus Perthes“
      In dem E-Book bekommen Sie die
      wichtigsten Informationen über Ursachen,
      Häufigkeit und Erblichkeit.

    • Der Info-Flyer "Morbus Perthes",
      für Schulen oder den Kindergarten      ,
      damit die Schule/der Kindergarten weiß,
      wie sie mit Ihrem Kind jetzt
      umgehen sollten.

    • Entscheidungs-Fragebogen:
      “Hüftschnupfen oder Morbus Perthes”.
      Wenn Uneinheitlichkeit zwischen
      Eltern und Ärzten herrscht, ob es ein
      Hüftschnupfen oder ein Morbus Perthes ist,
      kann dieser Fragebogen Ihnen sehr weiter helfen.

    • Das persönliche Morbus Perthes Schmerztagebuch.
      “Schreib dem Benni und dem Doktor,
      wenn du Schmerzen hast” als E-Book
      zum Selbstausdrucken.

    • Die Krankheit wird einige Jahre lang dauern.

      Das E-Book:
      „Die allerwichtigsten Links für Morbus Perthes Eltern“
      mit zum Beispiel:
      - Rechtsratgeber
      - kommentierte Linkliste rund um Morbus Perthes.
    • Ein persönliches Telefonat mit Wolfgang Strömich je Monat.
      Zu Fragen des Morbus Perthes in Krisensituationen:
      - bestmögliche Zweitmeinung,
      -       Adressen für Zweitmeinung,
      - bestmögliche Vorgehensweise,
      - Behandlungsabklärung u.v.a.m.
    • “Physiotherapeutische Behandlung für zu Hause.”
      Welche Übungen Eltern bei Morbus Perthes mit
      Ihrem Kind täglich zu Hause machen sollten.
    • “Physiotherapeutische Begleitung
      des Morbus Perthes für Physiotherapeuten”
      zeigt auch Fachleuten, die noch wenige MP Kinder
      behandelt haben, was zu tun ist.
    • Eine Beratung zu geeigneten REHA-Kliniken,

    • 3 Telefonat mit einem
      systemischen Coach und Familienberaterin,
      die selbst als Kind Morbus Perthes hatte.
      (Im Gesamtpreis enthalten.)
    • Kostenlose Übersetzung eines Arztbriefes
      in verständliche Sprache (1 DIN A4 Seite).
    • " Kleines Morbus Perthes-Lexikon"
      - Allgemeinverständliche Erklärungen für
      medizinische Fachbegriffe.
    • Kosten für die Teilnahme am Morbus Perthes Tag enthalten.
      Für 4 Erwachsene mit Kind(ern).
      (*sofern er in dem Jahr stattfindet).
    • Gespräch mit einem der führenden Spezialisten
      auf dem Perthes Tag zu ihrem persönlichen Fall.
      (15 Min zum individuellen Fall, Normalpreis 300 Euro.
      Nur auf dem Perthes Tag möglich).(*sofern er in dem Jahr stattfindet)
      .
    • Morbus Perthes Workbook: (Ab Januar 2024 nutzbar)
      Arbeitsbuch zu Morbus Perthes als Dokumentations-Helfer
      zur Krankheitsgeschichte Ihres Kindes.
    • Zugang zu unserem neuen Forum
      Wir führen ein Forum, in dem sich aktuell betroffene Eltern
      und auch Ehemalige treffen und austauschen.
      Es wird gerade aktualisiert und ist ab 01.01.2024 wieder erreichbar.
      Es hatte bisher über eine Million Besucher und ca. 65.000 Beiträge.
      Das Beste:       Das Forum wird nicht bei Google gefunden.
      Das bedeutet, dass Ihre Beiträge nicht öffentlich sind.
    • Ausgeheilte Kinder erhalten ein "Feuerwerk" bei Facebook
      oder als Mp3 Datei (auf Wunsch. Nach Absprache mit den Eltern)
      Hier ein Beispiel: Feuerwerk
    • Ausgeheilte Kinder sind bis 18 Jahre kostenfrei im Perthesianer Club
      - Erklärung, was das ist, auf Anfrage.
    • Unsere 3 Videos
      Links zu allen 3 Videos über den Morbus Perthes, die die Stiftung bisher veröffentlicht hat.
      - unser Erklärvideo
      - Kinder erklären ihre Krankheit. Im Fernsehen hieß das früher DINGSDA.
      - Bericht über den Deutschen Morbus Perthes Tag von My Regio TV

      Sie werden froh sein, die Hilfe an Ihrer Seite zu haben!

      Wir unterstützen Sie gerne!

      Damit auch Sie sagen können:

      Sie haben uns Mut gemacht, und wir können wieder hoffen. Man kann nur allen betroffenen Eltern raten, sichsich an Sie zu wenden.
      Karl B., 66450 Bexbach

       Im ersten Moment nach der Diagnose konnten Sie mir helfen, das große Durcheinander in meinem Kopf zu ordnen und einen klaren Kopf zu bekommen.“ Großes DANKE von mir.
      Ulrike D., Lüneburg

Dieses Paket hat einen Komplettpreis. Sollten einzelne Teile nicht angeboten werden können, verringert sich der Gesamtpreis nicht.

Die Stiftung hat die Genossenschaft GS-KOMM eG mit dem Vertrieb sämtlicher Dienstleistungen und Produkte beauftragt. Die Genossenschaft handelt im eigenen Namen und auf eigene Rechnung. Rechnungen der Genossenschaft werden über unseren Zahlungsanbieter ELOPAGE ausgeführt.