Sie möchten Ihrem Kind bestmöglich helfen.

Mit der Morbus Perthes Elternbegleitung GOLD erhalten Sie:

  • Den Mitglieder-Bereich der Stiftung Morbus Perthes Initiative

    Dort erhalten Sie wichtige Informationen rund um:
    - Behandlungsmethoden
    - Ausheilungschancen
    - Therapiegeräte
    - Integrationshilfen
    - Fördermittel
    - Steuern sparen

    - etc.

  • Sie erhalten Kontakt zu anderen
    Morbus-Perthes-Eltern
    für engeren
    persönlichen Austausch.

  • Die DMPI Facebook-Gruppen in
    der Sie sich gegenseitig austauschen
    können. In der Gruppe beantworte ich auch
    regelmäßig Ihre Fragen.

  • Das E-Book zur Erstinformation
    „Was ist der Morbus Perthes“
    In dem E-Book bekommen Sie die
    wichtigsten Informationen über Ursachen,
    Häufigkeit und Erblichkeit.


  • Der Info-Flyer "Morbus Perthes",
    für Schulen oder den Kindergarten
    ,
    damit die Schule/der Kindergarten weiß,
    wie sie mit Ihrem Kind jetzt
    umgehen sollten.

  • Entscheidungs-Fragebogen:
    “Hüftschnupfen oder Morbus Perthes”.

    Wenn Uneinheitlichkeit zwischen
    Eltern und Ärzten herrscht, ob es ein
    Hüftschnupfen oder ein Morbus Perthes ist,
    kann dieser Fragebogen Ihnen sehr weiter helfen.

  • Das persönliche Morbus Perthes Schmerztagebuch.
    “Schreib dem Benni und dem Doktor,
    wenn du Schmerzen hast” als E-Book

    zum Selbstausdrucken.

  • Die Krankheit wird einige Jahre lang dauern.

    Das E-Book:
    „Die allerwichtigsten Links für Morbus Perthes Eltern“
    mit zum Beispiel:
    - Rechtsratgeber
    - kommentierte Linkliste rund um Morbus Perthes.

  • Ein persönliches Telefonat mit Wolfgang Strömich je Monat.
    Zu Fragen des Morbus Perthes in Krisensituationen:
    - bestmögliche Zweitmeinung,
    -
    Adressen für Zweitmeinung,
    - bestmögliche Vorgehensweise,
    - Behandlungsabklärung u.v.a.m.

  • “Physiotherapeutische Behandlung für zu Hause.”
    Welche Übungen Eltern bei Morbus Perthes mit
    Ihrem Kind täglich zu Hause machen sollten.

  • “Physiotherapeutische Begleitung
    des Morbus Perthes für Physiotherapeuten”
    zeigt auch Fachleuten, die noch wenige MP Kinder
    behandelt haben, was zu tun ist.

  • Eine Beratung zu geeigneten REHA-Kliniken,

    Auf Wunsch: ein Telefonat mit einem

    systemischen Coach und Familienberaterin,
    die selbst als Kind Morbus Perthes hatte.
    (Im Gesamtpreis enthalten.)

  • Kostenlose Übersetzung eines Arztbriefes
    in verständliche Sprache (1 DIN A4 Seite).

  • " Kleines Morbus Perthes-Lexikon"
    - Allgemeinverständliche Erklärungen für
    medizinische Fachbegriffe.

  • Kosten für die Teilnahme am Morbus Perthes Tag enthalten.
    Für 4 Erwachsene mit Kind(ern).
    (*sofern er in dem Jahr stattfindet).

  • Gespräch mit einem der führenden Spezialisten
    auf dem Perthes Tag zu ihrem persönlichen Fall.
    (15 Min zum individuellen Fall, Normalpreis 300 Euro.
    Nur auf dem Perthes Tag möglich).(*sofern er in dem Jahr stattfindet)
    .
  • Morbus Perthes Workbook: (Ab Januar 2024 nutzbar)
    Arbeitsbuch zu Morbus Perthes als Dokumentations-Helfer
    zur Krankheitsgeschichte Ihres Kindes.

  • Zugang zu unserem neuen Forum
    Wir führen ein Forum, in dem sich aktuell betroffene Eltern
    und auch Ehemalige treffen und austauschen.
    Es wird gerade aktualisiert und ist ab 01.01.2024 wieder erreichbar.
    Es hatte bisher über eine Million Besucher und ca. 65.000 Beiträge.
    Das Beste:
    Das Forum wird nicht bei Google gefunden.
    Das bedeutet, dass Ihre Beiträge nicht öffentlich sind.

  • Ausgeheilte Kinder erhalten ein "Feuerwerk" bei Facebook
    oder als Mp3 Datei (auf Wunsch. Nach Absprache mit den Eltern)
    Hier ein Beispiel: Feuerwerk

  • Ausgeheilte Kinder sind bis 18 Jahre kostenfrei im Perthesianer Club
    - Erklärung, was das ist, auf Anfrage.

  • Unsere 3 Videos
    Links zu allen 3 Videos über den Morbus Perthes, die, die Stiftung bisher veröffentlicht hat.
    - unser Erklärvideo
    - Kinder erklären ihre Krankheit. Im Fernsehen hieß das früher DINGSDA.
    - Bericht über den Deutschen Morbus Perthes Tag von My Regio TV

    Sie werden froh sein, die Hilfe an Ihrer Seite zu haben!

    Wir unterstützen Sie gerne!

    Damit auch Sie sagen können:

    Sie haben uns Mut gemacht, und wir können wieder hoffen. Man kann nur allen betroffenen Eltern raten, sichsich an Sie zu wenden.
    Karl B., 66450 Bexbach

    Im ersten Moment nach der Diagnose konnten Sie mir helfen, das große Durcheinander in meinem Kopf zu ordnen und einen klaren Kopf zu bekommen.“ Großes DANKE von mir.
    Ulrike D., Lüneburg